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11.
12.
基于SRAP标记的百合部分种及品种遗传结构分析 总被引:3,自引:1,他引:2
筛选了15对SRAP(Sequence-related Amplified Polymorphism)标记引物,对80个百合种及品种组成的样本进行标记,以所获的144个多态性位点和杂交试验获得的胚数,采用Pritchard分类方法对80个样本进行遗传结构分群分析。将试验样本划分为4个群,群体S1以亚洲百合杂种系的品种及原生种为主,群体S2以铁炮百合系的品种为主,群体S3以东方百合系的品种及原生种为主,群体S4则以OT杂交品种及原生种(S4)为主组成群,分群结果与传统百合杂种系的分类有一定的一致性;以S3群内部分样本杂交获得的胚数量作为亲和性指标与双亲群组分差异相关分析显示:群内双亲群组分差异绝对值与杂交获得胚的数量呈显著相关,表明分群及其组分能够比传统分类更好地体现出各样本间的主成分组成和遗传关系。据此,在百合杂交育种中可将分群以及组分作为亲本选配参考。 相似文献
13.
东方百合盆栽新品种‘喜来临’ 总被引:1,自引:0,他引:1
‘喜来临’是以‘元帅’(Acpulco)为母本,‘迈阿密’(Miami)为父本杂交选育出的盆栽东方百合新品种。植株矮小,平均株高52 cm。花朵数量较多,围径12 ~ 14 cm的种球种植后花朵数量3 ~ 4朵,围径16 ~ 18 cm的种球种植后花朵数量5 ~ 8朵。花粉色,花苞大,品质好,花期长。茎杆粗壮,无叶烧,抗性强,易繁殖,种球繁育周期短。 相似文献
14.
以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS 6 BA2 0mg·L-1 NAA0 2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS 6 BA0 7mg·L-1 IBA0 3mg·L-1,生根培养基为1 2MS 6 BA0 3mg·L-1 IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。 相似文献
15.
16.
四个百合品种引种栽培试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
百合是世界著名切花之一。在广东省北部地区乳源瑶族自治县引种4个百合品种,莫娜百合(LiliumXMona)、布鲁诺百合(LiliumXBrunello)、巴巴拉百合(LiliumXBarbaresco)及凝星百合(LiliumXStargazer),观察其物候期及生长表现。结果表明:4个品种露地栽培均能生长和开花,但属东方系列品系的2个品种巴巴拉百合和凝星百合,受霜冻危害较为严重,尤其是凝星百合最易受冻害,大部分叶片出现枯焦。亚洲杂种系的两个品种莫娜百合和布鲁诺百合在花期长短、始花期、切花性状等方面,均优于东方杂交系的两个品种巴巴拉百合及凝星百合,可以推广种植。 相似文献
17.
近年来,分子标记辅助育种取得了较大进展,各种标记方法的广泛使用极大地加快了新品种的选育速度。随机引物扩增DNA多态性分子标记(RAPD)因其灵敏度高、速度快,可对整个基因组进行标记且费用和技术难度较低,易于应用而倍受青睐[1],已在植物亲缘关系与品种鉴定[2~4]、遗传多样性检测[5,6]、遗传图谱的构建与基因定位[7]、辅助选择育种[8,9]、育种材料的早期的选择、突变体的鉴定等方面得到了较多的应用[10~13]。由于突变体是植物基因组(达2 0×109bp)少数位点发生突变的结果,1个随机引物仅能检测基因组的极少部分,因而突变体的检测相对困… 相似文献
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19.
20.
于2002年3~5月、9~11月对途经黑龙江省兴凯湖自然保护区的东方白鹳种群数量和停歇地环境条件进行研究的结果表明:东方白鹳春季迁徙的首见期3月5日,末见期4月10日,迁徒持续期5~7天,大多作1~3天的短暂停留后便继续北飞。秋季东方白鹳在9月15日至10月5日陆续迁到,11月上旬迁离,迁徙持续期35~60天,停歇期达35~60天。东方白鹳迁徙活动受风速、气温、降雨等天气影响。喜栖湿草甸、浅水湖泡及湖泡中的“塔头”。取食鱼类,两栖、爬行动物及鼠类,且以鱼类食为主。本文提出了进一步研究和保持东方白鹳迁徙停歇地的措施。 相似文献